El Ministro de Salud se reunión con familiares de pacientes con Fibrosis Quística con quienes se trabajará de manera conjunta para optimizar el tratamiento de las distintas mutaciones de la enfermedad que padecen estas personas.
Padres y
familiares de pacientes con Fibrosis Quistica, articulados en la fundacion de
personas que padecen esta enfermedad, se reunieron con el Ministro de Salud
Publica y Bienestar Social, Dr. Julio Mazzoleni, a los efectos de solicitar el
mejoramiento del tratamiento.
La maxima
autoridad sanitaria, acompanado de tecnicos especializados en el area, expreso
que las puertas del ministerio estan abiertas para trabajar conjuntamente e
indico que el Ministerio de Salud cuenta con un programa que fomenta el
tratamiento integral y busca la mejor terapeutica para las mutaciones de cada
paciente.
En el Hospital
Pediatrico Ninos de Acosta nu, el Programa de Fibrosis Quistica cuenta con la
unidad de atencion a pacientes con esta enfermedad desde el cual se busca que
todos los pacientes se acerquen a realizar sus estudios de rutina para ver el
estadio de cada caso y seguir el tratamiento mas indicada para cada persona.
En este
sentido, se ha realizado un estudio de biologia molecular a personas afectadas
por la fibrosis quistica que recurren al Programa Nacional de Deteccion
Neonatal, ya sea para su control o para retirar medicamentos o insumos.
Mediante una muestra de sangre extraida, previo consentimiento informado,
fueron realizados los estudios por PCR en tiempo real, asi como el secuenciamiento
completo y la busqueda de grandes re-arreglos del gen CFTR. Entre los
resultados arrojados, se destaca que la mutacion “F508delta” es la mas
frecuente en las personas afectadas por la fibrosis quistica.
La fibrosis
quistica en el Paraguay tiene una incidencia de 1 en 6.450 recien nacidos.
Puede ser detectada precozmente a traves del test del piecito y su confirmacion
se realiza con el test del sudor. Los casos positivos hacen su seguimiento en
el Programa Nacional de Deteccion Neonatal.
