Pacientes con AME accederán a medicación solicitada por padres

Tras las iniciativas realizadas por el Ministerio de Salud, las niñas Bianca y Agustina contarán con la medicación, que fue gestionada por la Organización Panamericana de la Salud. 



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El Ministro de Salud Pública y Bienestar Social, Dr. Julio Daniel Mazzoleni, anunció que la institución logró conseguir la medicación para las niñas Bianca y Agustina, aquejadas por la Atrofia Muscular Espinal (AME), luego de gestiones realizadas ante diversos estamentos.

La Organización Panamericana de la Salud es la vía por la cual se traerá la medicación a nuestro país, a ser suministrada a las pacientes, previa coordinación de la Cartera Sanitaria con los tratantes.

Es importante mencionar que el Ministerio de Salud ha realizado las tratativas para buscar las alternativas de tratamiento, tanto en nuestro país como en el extranjero. Es así que, en comunión con esta iniciativa, la OPS realizará los trámites para la obtención de la medicación.

De igual manera, el Ministerio de Salud elaborará, a través de expertos y especialistas, el protocolo de atención, conjuntamente con otras instituciones sanitarias y Sociedades Científicas, basada en la mejor evidencia científica para pacientes con esta patología, de manera a abordar la salud de los pacientes con AME.

En este contexto, el MSPBS impulsará la efectiva implementación de la ley que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (FONARES), que es un canal para el financiamiento de patologías que requieren atención de alta complejidad y alto costo.