El titular de Salud Pública manifestó que se encuentra abierto a los padres de Bianca para buscar los mecanismos necesarios y lograr que se llegue al tratamiento.
El ministro de Salud Dr. Julio Mazzoleni manifesto que existen dos mecanismos para acceder al medicamento que requiere Bianca, la nina que sufre de atrofia muscular espinal (AME). Por un lado, realizando la compra para lo cual la cartera sanitaria otorgara el permiso de uso compasivo y la otra via es que la menor sea incluida en un programa internacional de tratamiento auspiciado por el laboratorio.
En el segundo caso se requiere de una evaluacion del Comite Bioetico y una evaluacion medica para asegurar que se cumplan con los requerimientos que el laboratorio establece, lo cual fue solicitado por el IPS, donde la paciente sigue su tratamiento. Para el efecto, se volvera a realizar una valoracion actualizada del caso mediante el Comite AME y remitir el documento para calificar con la medicacion Zolgesma, cuyo valor es de alrededor de casi G. 15.000 millones.
Asimismo, refirio que existen otros avances para la lucha contra el AME, entre los que se encuentra la creacion de la Unidad de Enfermedades Metabolicas y geneticas dentro del Hospital Ninos de Acosta nu, el cual es centro de referencia para tratamiento de esta dolencia.
