El Gobierno Nacional se compromete a gestionar el ingreso del medicamento Zolgesma, para uso compasivo de la niña Bianca, quien padece Atrofia Muscular Espinal.
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El Dr. Julio Rolón Vicioso, Viceministro de Rectoría y
Vigilancia de la Salud, comunicó a los padres que existe un compromiso, por
escrito, por parte del Gobierno Nacional para arbitrar los mecanismos
administrativos y legales para que el medicamento Zolgesma, indicado por los
médicos tratantes de la niña Bianca, pueda serle administrado.
Por indicación del Ministro Julio Mazzoleni, el Dr. Rolón
explicó que iniciará el proceso de contactar con la empresa que produce el
medicamento, incluyendo la cadena logística, la conservación, la aplicación
efectiva del medicamento. La pequeña será tratada en el Hospital Pediátrico
Niños de Acosta Ñu.
En el país se tienen registros de aproximadamente entre 5 a
10 nacimientos por año de niños que tienen esta afección. La atrofia muscular
espinal (AME) es provocada por una deficiencia genética que produce la muerte
de las neuronas que controlan los aspectos motrices del cuerpo, como la
movilidad de manos, piernas, caminar, sentarse, ponerse de pie y los aspectos
motrices autonómicos, los vasos sanguíneos, corazón, muchas veces regula la
presión arterial y regula también otros aspectos importantes del funcionamiento
del cuerpo como es la motilidad intestinal.
