En el INCAN, se reunieron para abordar sobre “tumores de células redondas, pequeñas y azules”, y presentaron un caso clínico tratado en el departamento de Hemato-Oncología.
Los â€Å“Tumores de celulas redondas, pequenas y azules†en ninos y adolescentes constituyeron el tema central de una reunion clinica interdisciplinaria presentada el 28 de abril por las doctoras Vanessa Arce y Pamela Cousirat, del departamento de hemato-oncologia pediatrica, y Maria Luisa Cabanas, del Departamento de Anatomia Patologica del Instituto Nacional del Cancer (INCAN). A partir de definiciones cientificas de estas neoplasias altamente malignas, desarrolladas predominantemente en la infancia y la adolescencia, las pediatras presentaron un caso clinico de Rabdomiosarcoma tratado por el equipo medico del Departamento de Hemato-Oncologia del INCAN. Por su parte, la medica patologa describio el aspecto celular, las dificultades de diagnostico, la relevancia de la edad del paciente y localizacion del tumor, la necesidad de un diagnostico anatomo-patologico diferenciado y el rol deteminante de la inmunohistoquimica en el mismo. A mas de abordar aspectos vinculados a la estadificacion, el pronostico y el tratamiento de los tumores de celulas redondas pequenas y azules, en esta reunion se nombraron tipos de cancer que conforman esta familia de tumores: el Sarcoma de Ewing, el Rabdomiosarcoma, el Linfoma y el Neuroblastoma. El nombre â€Å“Tumores de celulas redondas, pequenas y azules†responde a la apariencia celular del tumor en la observacion microscopica y la prueba laboratorial denominada inmunohistoquimica. Contribuyeron a esta ponencia el Doctor Luis Valdez, Jefe de Hemato-oncologia pediatrica, y el Doctor Humberto Caballero, cirujano de dicha dependencia. Organizo la reunion el Departamento de Docencia e investigacion del INCAN.
