Vigilancia Sanitaria advierte sobre uso de “Botox” que no cuente con registro sanitario

La DINAVISA, apela a la ciudadanía a utilizar productos que cuentan con garantías de calidad, seguridad y eficacia. 

La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria - DINAVISA advierte a la población, que el uso para cualquier fin de TOXINA BOTULÍNICA, comúnmente denominada como BOTOX que no se encuentre autorizado y que carezca de Registro Sanitario otorgado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, no cuenta con garantías de calidad, seguridad y eficacia, por lo cual, su uso no se encuentra recomendado.

Por ese motivo, DINAVISA hace la siguiente indicación: “Consulte con su médico antes de someterse a cualquier procedimiento. Por su salud, exija productos autorizados”.

Los productos que actualmente cuentan con registro sanitario vigente son:

Reg. Sanitario N°  Denominación    Titular del Registro

13329-01-EF        LANTOX  A  100 U     Heisecke & Cia.

13328-01-EF        LANTOX  A  50 U       Heisecke & Cia.

23794-01-EF        XEOMIN                     Farmedis S.A.

19814-01-EF        MEDITOXIN 100 U      Skin Pro S.R.L.

19813-01-EF        MEDITOXIN 50 U       Skin Pro S.R.L.

OBS.: Este listado está sujeto actualizaciones. 

Para más informaciones recurrir a:

Correo electrónico: dnvs@mspbs.gov.py 

Telefax: (021) 444274