El 17 de abril se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, un trastorno congénito que impide la buena coagulación de la sangre debido a la insuficiencia de proteínas necesarias para controlar hemorragias. Según la Organización Mundial de la Salud, 1 de cada 10.000 nacidos tiene esta enfermedad, y se estima que en Paraguay alrededor de 700 personas la padecen.
Generalmente, la hemofilia se manifiesta en elprimer año de vida con sangrados leves o abundantes a nivel de lasarticulaciones, boca y nariz, así como la formación de moretones espontáneos oel sangrado persistente en heridas y lesiones.
Este padecimiento es más frecuente en hombresque en mujeres, según datos proporcionados por la Federación Mundial deHemofilia, este padecimiento es causado por un defecto en uno de los geneslocalizados en el cromosoma X. Todos los hombres tienen un cromosoma X y uncromosoma Y, pero las mujeres tienen dos cromosomas X por lo que una mujer queherede un cromosoma X afectado, se convierte en “portadora” de la hemofiliapero raramente manifiesta síntomas
Existen dos tipos de hemofilia, la más común,denominada hemofilia A en la que predomina la insuficiencia de Factor VIII, yla hemofilia B, predomina la insuficiencia de Factor IX. En ambos casos, elsangrado es más prolongado de lo normal y la severidad de la enfermedad dependede la cantidad de factor faltante.
En tanto el tratamiento se basa en inyectar elfactor de coagulación faltante al torrente sanguíneo. Cuando una cantidadsuficiente del factor de coagulación llega al sitio que está sangrando, elmismo se detiene. Actualmente, el Ministerio de Salud ofrece tratamiento de laenfermedad en el Hospital Nacional de Itauguá, Hospital de Luque y el Regionalde Encarnación.
