Las demás formas farmacéuticas, tales como gotas o comprimidos, no se ven afectadas por esta medida y pueden seguir siendo utilizadas bajo prescripción médica.
La Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria informa que el
tipo de Domperidona que se saca del mercado es el de via de administracion
parenteral, es decir, esta medida afecta solo a las Especialidades
Farmaceuticas con forma farmaceutica Inyectable.
Las demas formas farmaceuticas como: gotas, comprimidos o supositorios, no
se ven afectadas por esta medida y pueden seguir siendo utilizadas bajo
prescripcion medica.
No se reportaron casos de reacciones adversas a Domperidona
inyectable en el pais. Esta es una medida preventiva para reducir la exposicion
a la sustancia por las posibles reacciones adversas reportadas y evaluadas a
nivel internacional.
Cabe recordar que el Ministerio de Salud Publica y Bienestar
Social, resolvio la vigencia de la Resolucion S.G. Nº037/2.020 “por la cual se
suspende la importacion, elaboracion, distribucion, comercializacion y el uso
de las especialidades farmaceuticas que contengan el principio activo
Domperidona, como monodroga o asociado, por via de administracion parenteral (inyectable)
en todo el territorio de la republica.
Ante cualquier sospecha de reaccion adversa a medicamentos:
puede reportar utilizando el sistema en linea del Ministerio de Salud Publica y
Bienestar Social para profesionales de la salud (Medicos, enfermeros,
farmaceuticos, etc.) y pacientes: https://primaryreporting.who-umc.org/Reporting/Reporter?OrganizationID=PY
