Las demás formas farmacéuticas, tales como gotas o comprimidos, no se ven afectadas por esta medida y pueden seguir siendo utilizadas bajo prescripción médica.
""
La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria informa que el
tipo de Domperidona que se saca del mercado es el de vía de administración
parenteral, es decir, esta medida afecta solo a las Especialidades
Farmacéuticas con forma farmacéutica Inyectable.
Las demás formas farmacéuticas como: gotas, comprimidos o supositorios, no
se ven afectadas por esta medida y pueden seguir siendo utilizadas bajo
prescripción médica.
No se reportaron casos de reacciones adversas a Domperidona
inyectable en el país. Esta es una medida preventiva para reducir la exposición
a la sustancia por las posibles reacciones adversas reportadas y evaluadas a
nivel internacional.
Cabe recordar que el Ministerio de Salud Pública y Bienestar
Social, resolvió la vigencia de la Resolución S.G. Nº037/2.020 “por la cual se
suspende la importación, elaboración, distribución, comercialización y el uso
de las especialidades farmacéuticas que contengan el principio activo
Domperidona, como monodroga o asociado, por vía de administración parenteral (inyectable)
en todo el territorio de la república.
Ante cualquier sospecha de reacción adversa a medicamentos:
puede reportar utilizando el sistema en línea del Ministerio de Salud Pública y
Bienestar Social para profesionales de la salud (Médicos, enfermeros,
farmacéuticos, etc.) y pacientes: https://primaryreporting.who-umc.org/Reporting/Reporter?OrganizationIDPY
