A través de la “APP MedSafety” que puede ser descargada en los teléfonos móviles, por cualquiera de las telefonías celulares, el ciudadano puede acceder a información, notificar cualquier sospecha de efectos adversos ante el consumo de algún medicamento o la administración de alguna vacuna, y así, lograr que éstos sean cada vez más seguros para todos.
Con la presencia de la viceministra de Rectoria y Vigilancia de la Salud, Dra. Lida Sosa; la directora Nacional de Vigilancia Sanitaria, Dra. Maria Antonieta Gamarra; el director General de Vigilancia, Dr. Cesar Cristaldo y otras autoridades, y en el marco de la campana #MedSafetyWeek, la Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria – DINAVISA, lanza la aplicacion MedSafety para facilitar la notificacion de sospechas de eventos adversos que puedan ocurrir tras la administracion de medicamentos y vacunas. La herramienta, que hoy es una realidad, se realizo con la cooperacion de la Organizacion Panamerica de la Salud (OPS). La misma, tambien permite hacer un seguimiento de la informacion notificada anteriormente y recibir noticias y alertas oficiales relacionadas con los productos sanitarios que esta tomando o le interesan. La aplicacion Med Safety, proporcionada por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido, esta disenada para su uso en varios paises, permite a los profesionales de la salud y a los pacientes informar sospechas de RAM (reaccion adversa a medicamentos) directamente a su centro nacional y recibir informacion sobre la seguridad de los medicamentos. Cabe mencionar que, el centro nacional de Paraguay esta utilizando la herramienta Vaccine eReporting, desarrollada por UMC como un complemento de VigiFlow, para permitir que los trabajadores de la salud notifiquen eventos adversos despues de la inmunizacion (ESAVIS), a traves de un formulario en linea de facil acceso. El Programa Ampliado de Inmunizacion de Paraguay (PAI) tambien comenzo a operar con VigiFlow como su base de datos de seguridad de vacunas, y colabora con el centro nacional para monitorear los ESAVIS relacionados con las vacunas. El informe electronico de vacunas permitira una recopilacion mas eficiente de ESAVIS. Los informes se enviaran directamente a VigiFlow, lo que agilizara y facilitara el posterior trabajo de procesamiento, revision, evaluacion y analisis. De esta manera, se busca eliminar las barreras de reporte y generar mas informacion de una calidad lo suficientemente alta para la deteccion de senales. Estas acciones apuntan a mejorar los procesos de farmacovigilancia y aumentan la seguridad de los medicamentos en el pais. En este sentido, tambien cabe mencionar que, desde que Paraguay se unio al Programa de la Organizacion Mundial de la Salud para el Monitoreo Internacional de Medicamentos (OMS-PIDM) en el ano 2018, el pais ha aumentado su presentacion de informes de RAM a VigiBase de 132 y 124 informes en el 2018 y 2019 respectivamente, a 516 informes en el 2020. El Centro Nacional de Farmacovigilancia de Paraguay se ha marcado como principal objetivo fomentar la notificacion de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM), con el fin de generar mas informacion sobre la seguridad de los medicamentos comercializados en el pais. Y una variedad de soluciones tecnologicas estan resultando fundamentales para respaldar esa estrategia. En particular, tanto los profesionales de la salud como los pacientes en el territorio nacional pueden realizar informes en linea de RAM, a traves del sitio web del Ministerio de Salud Publica y Bienestar Social, utilizando la interfaz de informes electronicos desarrollada por el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC).
