Las reacciones adversas a medicamentos son una respuesta no deseada a la administración de un fármaco utilizado en dosis habituales. Debido a que pueden darse en diversas formas, es importante que el paciente informe a la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, que cuenta con el departamento de Farmacovigilancia, encargado de monitorear la seguridad de los productos farmacéuticos.Se puede reportar a través del botón de notificaciones AQUÍO también, completando la ficha de reporte, disponible AQUÍ y remitiéndola al correo: farmacovigilancia.dnvs@mspbs.gov.py
Basicamente, la farmacovigilancia es un sistema para vigilar la seguridad y eficacia de los medicamentos, de manera que los pacientes accedan a productos farmacologicos seguros para su salud. Esto permite, ademas de mejorar la salud publica, detectar problemas relacionados con el uso de una medicina o vacuna. Reportar un efecto adverso es sencillo, y se puede realizar por varios canales, como el boton de notificaciones ubicado en la pagina web del Ministerio de Salud Publica y Bienestar Social, mediante el siguiente link: https://bit.ly/3MmaWVj o completando la ficha de reporte, disponible en el siguiente enlace: https://bit.ly/3CPzovq y remitiendola a traves del correo: farmacovigilancia.dnvs@mspbs.gov.py Cada reporte recibido en DINAVISA, previo analisis de Farmacovigilancia, es posteriormente remitido a la base global de datos de la UMC Global Safety en Suecia, centro colaborador de la Organizacion Mundial de la Salud. Los reportes, ya sean por parte de los consumidores o de los profesionales de la salud, son de suma importancia para estudiar una medicina, cuantificar sus posibles riesgos y establecer una relacion de causalidad con efectos sanitarios en las poblaciones. Aparte de esto, ayuda a la investigacion cientifica para la fabricacion de medicamentos seguros y confiables. Tecnovigilancia: dispositivos seguros DINAVISA tambien cuenta con un departamento de Tecnovigilancia, cuyo proposito es garantizar que los dispositivos medicos que se encuentran en el mercado funcionen de la manera indicada para la cual fueron fabricados, atendiendo que tambien pueden darse eventos adversos en Tecnovigilancia. Esto ocurre cuando se da un dano no intencionado al paciente, usuario u otra persona, como consecuencia del uso de un dispositivo medico. Estos episodios deben ser reportados al correo: tecnovigilancia.dinavisa@mspbs.gov,py. El reporte de eventos adversos permite tomar medidas que contribuyen a garantizar la salud de los pacientes.
