Buscan mejorar vigilancia de medicamentos y dispositivos médicos

La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Taiwán firmaron importante acuerdo de cooperación, que permitirá optimizar los procesos regulatorios, mediante el intercambio de información y experiencias en torno a la vigilancia de medicamentos, dispositivos médicos y equipamiento del laboratorio nacional de control de calidad. 


El acuerdo fue firmado entre DINAVISA y TFDA Taiwan, en el marco del â€Å“Foro Global de Salud y Bienestar 2022”, que se desarrollo del 30 al 31 de octubre en la ciudad de Taipei, Republica de China, y conto con la presencia del Viceministro de Atencion Integral a la Salud y Bienestar Social, Dr. Hernan Martinez, y del titular de la Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria, el MSc. Q.F. Jorge Iliou.

Este documento establece un marco juridico mediante el cual ambas autoridades regulatorias podran desarrollar una serie de colaboraciones tecnico-cientificas sobre temas de interes comun, como buenas practicas sobre procesos regulatorios enfocados a la construccion, el fortalecimiento de capacidades, capacitaciones y avances para la creacion del laboratorio nacional de control de calidad de DINAVISA.

DINAVISA abre camino como entidad reguladora regional

Tras la firma, el director Jorge Iliou sostuvo que este acuerdo general de colaboracion representa un avance importantisimo en el camino para fortalecer a la Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria como autoridad regulatoria, y demuestra el compromiso de ambas instituciones para fortalecer la cooperacion global.

Agradecio a la PhD. Shou-Mei Wu, directora general de la TFDA, y a la Dra. Shou- Feng Lee, viceministra del Ministerio de Salud Publica y Bienestar Social de la Republica de China Taiwan, y recordo que ambas naciones llevan 65 anos de amistad inalterable, con un alto componente de cooperacion en el area de la Salud, asi como una historia de avances y logros en forma conjunta.

Hablo tambien del cambio de paradigma en la gestion de las autoridades regulatorias en el que se debe considerar la armonizacion de las normativas a nivel mundial, a mas de prever y fortalecer tanto el debate, como la discusion tecnica entre las mismas, con el fin de consensuar politicas que abarquen la realidad de todas las naciones y reconozcan el papel tan importante de las instituciones regulatorias en la salud publica, que esta basado en garantizar a la poblacion productos para la salud de calidad, seguros y eficaces.