Pediatra del hospital general pediátrico “Niños de Acosta Ñu” considera que el acceso adecuado a la atención de salud, a los programas de intervención temprana, a la enseñanza inclusiva, al trabajo y a la investigación adecuada son vitales para el crecimiento y desarrollo de las personas con esta condición.
El Sindrome de Down (SD) es una alteracion genetica causada por la existencia de material genetico extra en el cromosoma 21. La incidencia estimada a nivel mundial se situa entre 1 de cada 1.000 a 1.100 recien nacidos, que pueden presentar alteraciones en el desarrollo intelectual y motriz; desde los primeros anos, pueden tener afecciones cardiacas, problemas visuales, auditivos, etc., pero con una atencion medica oportuna se pueden mejorar significativamente su calidad de vida. En este sentido, la Dra. Judith Vazquez, pediatra del hospital general pediatrico â€Å“Ninos de Acosta nuâ€, considera que el acceso adecuado a la atencion de salud, a los programas de intervencion temprana, a la ensenanza inclusiva, al trabajo, como a la investigacion adecuada son vitales para el crecimiento y desarrollo de las personas con Sindrome de Down. De acuerdo a sus necesidades y, a los problemas medicos asociados al SD, la profesional recuerda la importancia de contar con medicos capacitados para ofrecer una atencion integral en cada etapa de sus vidas, asi como del trabajo interdisciplinario con los especialistas que requieran. En cuanto a los desafios sociales, la Dra. Vazquez habla sobre esa mirada cargada de prejuicios, estereotipos, que dificultan su inclusion en la comunidad, menciona que debe ser dejada de lado, al igual que el modelo asistencialista de la discapacidad, que trataba a las personas con SD como objetos de beneficencia, dependiente de la ayuda de los demas, esa vida sin aspiraciones ni metas o de personas inactivas, que representan una carga familiar que se contradice con la realidad que viven las propias personas con SD hoy, con vidas plenas, cargadas de ilusiones y proyectos, con autonomia y acceso a una vida sin limites. La pediatra considera importante que el nino con SD, como todo nino, participe activamente de su comunidad, a traves de los juegos y relacionamiento con otras personas, para lograr mayor autonomia y confianza en si mismo, forjando su futuro en dependencia de sus aptitudes innatas como de las oportunidades que tenga a su alcance, desarrollando su potencial de aprendizaje a su propio ritmo. Sobre la efemeride del SD El 19 de diciembre de 2011, a traves de la resolucion A/RES/66/149, de la Asamblea General de las Naciones Unidas, se aprobo determinar el 21 de marzo como el â€Å“Dia Mundial del Sindrome de Downâ€, para simbolizar la Trisomia del Par 21, alteracion cromosomica que da origen al nombre, con el objetivo de generar mayor conciencia publica sobre esta cuestion, y recordar los valores y contribuciones de las personas con Sindrome de Down como promotores del bienestar y diversidad de sus comunidades. â€Å“Conmigo, no por mi†es el mensaje del 2023, para recordar el dia del Sindrome de Down. La atencion en salud debe ir acompanada de otras acciones durante el proceso de crecimiento y desarrollo.
