- Cada 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, conocido en guaraní como Esclerosis Múltiple Ára Rapejoko Tetãnguéra Tuichakue Javeve. Este año, el lema es "Navegando juntos la esclerosis múltiple", con el objetivo de sensibilizar sobre la importancia de un diagnóstico temprano y preciso para todas las personas con EM. Además, se busca promover la formación continua de los profesionales de la salud, impulsar nuevas investigaciones y lograr avances clínicos en el diagnóstico de la enfermedad.
Día Mundial de la Esclerosis Múltiple: "Navegando juntos la Esclerosis Múltiple"
La esclerosis múltiple (EM) es una de las enfermedades más comunes del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). Hoy en día, se estima que 2,9 millones de personas en todo el mundo sufren de esclerosis múltiple (EM).
La EM es una enfermedad desmielinizante inflamatoria. Está provocada por un daño en la mielina, un material graso que aísla los nervios. En la EM, la pérdida de mielina afecta a la forma en que los nervios conducen los impulsos eléctricos hacia y desde el cerebro. Los síntomas pueden ser, entre otros, visión borrosa, debilidad en las extremidades, sensación de hormigueo, inestabilidad, problemas de memoria y fatiga.
A la mayoría de las personas se les diagnostica EM entre los 20 y los 40 años. La EM es de dos a tres veces más habitual en las mujeres que en los hombres. No hay ningún medicamento que pueda curar la EM, pero hay tratamientos que pueden modificar el curso de la enfermedad.
En Paraguay, los esfuerzos se orientan no solo a mejorar el acceso a diagnósticos y tratamientos, sino también a fortalecer una red de apoyo que ayude a derribar las barreras visibles e invisibles. La empatía y la comprensión del entorno son importantes para que los pacientes puedan mantener su autonomía y calidad de vida.
Los avances en las terapias permiten controlar los brotes y reducir el impacto de síntomas como la fatiga, los problemas motores o las dificultades cognitivas. El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social insiste en la importancia de un abordaje integral, que combine atención médica, contención emocional y respaldo social.
En este día, se hace un llamado a la sociedad para reconocer que la inclusión y el acompañamiento son tan importantes como el tratamiento médico, y que juntos podemos contribuir a una vida más plena para quienes enfrentan la esclerosis múltiple.
- Paraguay cuenta con una ley exclusiva que garantiza derechos a pacientes con esclerosis múltiple
El país dispone de la Ley 5809, una normativa pionera impulsada por el profesor doctor Fernando Hamuy Díaz de Bedoya, presentada en 2017, aprobada en 2018 e implementada en 2020 como el Programa Nacional de Esclerosis Múltiple, que funciona en el Instituto de Medicina Tropical.
El principal objetivo de esta ley es asegurar el acceso de todos los pacientes con esclerosis múltiple al Sistema Nacional de Salud, promoviendo el diagnóstico oportuno, el tratamiento adecuado y el seguimiento continuo de la enfermedad.
Para acceder al programa, los pacientes deben ser derivados por neurólogos de diferentes puntos del país. Una vez remitidos, se agenda una consulta en el Instituto de Medicina Tropical, donde se recaban datos demográficos, filiatorios y clínicos, así como la historia de la enfermedad y las pruebas complementarias necesarias para llegar al diagnóstico. Tras la evaluación en junta médica, se determina el tratamiento más adecuado para cada caso.
Gracias a este programa, numerosos pacientes ya se encuentran en tratamiento y se proyecta seguir creciendo, incorporando nuevos especialistas para promover un manejo multidisciplinario de la esclerosis múltiple.
