Pacientes adultos y pediátricos del Instituto de Medicina Tropical y Hospital General Pediátrico “Niños de Acosta Ñu”, serán beneficiados con la entrega del medicamento Bromuro de Piridostigmina, que anteriormente no se encontraba dentro de la línea presupuestaria de esta cartera de Estado. La inversión para el suministro de este fármaco a usuarios que padecen esta enfermedad es de G. 455.155.488.
El Ministro de Salud Publica y Bienestar Social hizo la entrega de este medicamento en el marco del fortalecimiento de la atencion y tratamiento de las enfermedades raras como politica de salud, teniendo en cuenta que, Paraguay cuenta con la Ley 2138/2003 y la ley 5732/2016, que disponen la deteccion neonatal, diagnostico precoz y tratamiento oportuno de patologias que representen una amenaza de enfermedad grave, discapacidad fisica, afectacion del desarrollo o incluso la muerte. La Miastenia Gravis, es una enfermedad autoinmune, catalogada dentro de las enfermedades raras, se caracteriza por la debilidad total de las musculaciones del cuerpo y genera complicaciones para caminar, deglutir, e incluso respirar debido a que tambien provoca consecuencias en los musculos respiratorios y esto a su vez puede derivar a un paro cardiorrespiratorio. Afecta al 0,5% de las personas a nivel mundial, de ese numero, 70% a mujeres y 30% a hombres. En ese contexto, y viendo la necesidad imperante de pacientes con esta patologia, el Ministerio de Salud provisionara desde ahora con esta medicacion a pacientes del Instituto de Medicina Tropical y Hospital Pediatrico â€Å“Ninos de Acosta nuâ€. Durante el acto oficial de entrega de medicamentos, la presidenta de la Asociacion Paraguaya de Miastenia Gravis (APAMIG), Sra. Vanesa Florentin de Quinonez, destaco el logro de la organizacion al mismo tiempo de agradecer al ministro de Salud, Dr. Julio Borba y al viceministro de Atencion Integral a la Salud, Dr. Hernan Martinez, por escuchar la peticion y gestionar la compra de esta medicacion a la que califico de necesaria para seguir viviendo. â€Å“Agradezco enormemente en nombre de todos los pacientes con esta enfermedad y de la Asociacion, al ministro de Salud por su empatia y gestion para que hoy este medicamento llegue a todos, debido a las limitaciones que genera el costo. Destaco, que, por primera vez en la historia del Paraguay, el gobierno se hace eco de este pedidoâ€, sostuvo. Por su parte, el ministro Julio Borba, reitero su compromiso con la salud publica en sus distintos niveles y areas, en especial con las enfermedades raras, para continuar fortaleciendo a los servicios y a los usuarios de los mismos.
